Autorisation du vaccin COVID : erreurs ou complicités ?

Déclarations clés

• Le critère principal d'efficacité — Covid symptomatique confirmé par PCR — est biaisé : les symptômes sont déclarés par les participants, et les antipyrétiques (paracétamol, etc.) étaient autorisés, supprimant les symptômes. ▶ 01:46
  Sources : Pfizer C4591001 Protocol
• Les participants du groupe vacciné ont pris des antipyrétiques 3,5 fois plus souvent que ceux du groupe placebo. Symptômes supprimés, donc tests non effectués, donc cas Covid non comptés — gonflant artificiellement les 95 %. ▶ 02:36
  Sources : Pfizer C4591001 interim clinical study report (Dec 2020) — antipyretic use tables
• Le Covid symptomatique confirmé par PCR n'est pas représentatif des infections en vie réelle. La sérologie antinucléocapside — qui aurait capté les cas asymptomatiques et passés inaperçus — n'a pas été utilisée pour définir le critère. ▶ 05:05
  Sources : Pfizer C4591001 Protocol
• Les données précliniques sur singes et les essais de phase 1-2 chez l'humain montraient déjà une baisse des anticorps neutralisants au bout de deux mois. En phase 3, Pfizer n'a réalisé aucun dosage d'anticorps à trois mois — le moment où la baisse de protection serait apparue. ▶ 05:39
  Sources : Pfizer C4591001 Protocol (immunogenicity schedule)
• Pfizer étudiait déjà une dose de rappel dès décembre 2020 — au moment même où la communication publique annonçait qu'un schéma à deux doses suffisait à retrouver une vie normale. Ils savaient que la protection ne tiendrait pas. ▶ 06:46
  Sources : Pfizer booster sub-study protocol (Dec 2020 amendment to C4591001)
• Les bonnes pratiques cliniques exigent une traçabilité extrême (chaque saisie signée, accès à la salle serveur audité, climatisation redondante). Toute cette réglementation, conçue pour protéger les participants et la population, a été ignorée dans les essais Covid. ▶ 11:11
  Sources : ICH-GCP guidelines
• La Commission européenne a commandé 4,2 milliards de doses pour 447 millions d'Européens — soit 8 à 9 doses par personne. La commande elle-même prouve que Bruxelles savait, dès le départ, que des rappels seraient nécessaires. ▶ 14:07
  Sources : EU Advance Purchase Agreements (Pfizer/BioNTech)
• Cotton signale l'enquête du Médiateur européen sur les SMS non divulgués entre Ursula von der Leyen et le PDG de Pfizer, Albert Bourla — toujours sans résolution au moment de l'enregistrement. ▶ 17:32
  Sources : European Ombudsman decision OI/4/2022/PB
• La Commission a attribué à McKinsey un contrat de 2,5 millions d'euros pour un rapport de 70 pages sur les « options de fabrication de contre-mesures médicales face aux menaces transfrontières graves pour la santé » en pleine crise. ▶ 18:06
  Sources : EU Commission–McKinsey contract (2022, medical countermeasures study)
• Schéma de conflit d'intérêts : le fils d'Ursula von der Leyen travaille chez McKinsey ; son mari est haut responsable d'une société pharmaceutique de la région de Maastricht liée à Pfizer. Le registre de transparence de l'UE montre par ailleurs des rencontres récurrentes avec Bill Gates, Global Citizen et Open Society. ▶ 18:44
  Sources : EU Transparency Register (vdL meeting log)

Documents cités

• Pfizer C4591001 Protocol — NEJM supplementary materials
• Pfizer C4591001 interim clinical study report (December 2020) — FDA briefing documents, Dec 2020 VRBPAC
• Pfizer booster sub-study protocol (Dec 2020 amendment to C4591001) — ClinicalTrials.gov registration changes / FDA submission
• EU Advance Purchase Agreements (Pfizer/BioNTech) — European Ombudsman OI/4/2022/PB; partial redacted versions on European Commission's transparency page
• European Ombudsman decision OI/4/2022/PB (vdL–Bourla SMS) — ombudsman.europa.eu
• EU Transparency Register — Commissioner meeting logs — ec.europa.eu/transparencyregister
• EU Commission–McKinsey contract (medical countermeasures study) — EU Financial Transparency System / TED

• Retrouver la section du protocole C4591001 autorisant l'usage d'antipyrétiques pendant l'essai, et le tableau de données (rapport intermédiaire ou final) confirmant le déséquilibre de 3,5× dans l'usage d'antipyrétiques entre les groupes vacciné et placebo.Anchors the strongest specific claim in the interview (~02:54): the 95% headline was confounded by symptom suppression.
• Récupérer les accords d'achat anticipé (APA) de l'UE et les chiffres d'approvisionnement montrant la commande de 4,2 milliards de doses. Sources : dossier du Médiateur européen, rapports de la commission COVI du PE, documents fuités HJI.Cited at ~13:48 as proof Brussels knew boosters would be required.

  Sources qu'elle cite dans le livre

  • 237 Michele Rivasi (MEP) website — debrief/interview with Christine Cotton on the efficacy of the Pfizer anti-COVID vaccine (May 2022)
  • 241 European Parliament multimedia webstreaming — Special Committee on the COVID-19 pandemic (COVI), hearing of 10 October 2022
  • 289 European Parliament press room news (12 April 2022) — the Parliament's special committee on COVID-19 (COVI) begins its work
  • 290 European Parliament multimedia webstreaming — COVI committee / Policy Department A workshop, 9 March 2023
  • 291 L'Humanite (humanite.fr) — video report "Vaccins Pfizer: le scandale des SMS continue" on the von der Leyen–Bourla text messages
• Retrouver la sous-étude de rappel Pfizer ajoutée à C4591001 en décembre 2020 — amendement au protocole, enregistrement ClinicalTrials.gov ou lettre d'accompagnement de la soumission FDA.Cited at ~06:00 — proof that Pfizer was already preparing boosters at the moment of initial authorization.

  Sources qu'elle cite dans le livre

  • 124 FDA media/159195 — VRBPAC briefing document for the Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccine in children 6 months through 4 years of age (June 2022), section 6.2 Uncertainties related to benefits
  • 136 FDA media/152161 — Pfizer-BioNTech submission/briefing for the COVID-19 vaccine booster (third) dose to the FDA (September 2021)
  • 137 Drugs.com / MedNews press release — "Pfizer and BioNTech Receive First U.S. FDA Emergency Use Authorization of a COVID-19 Vaccine Booster" (September 2021); named in prose, no URL given
• Extraire du registre de transparence de l'UE les rendez-vous récents d'Ursula von der Leyen avec Bill Gates, Global Citizen et Open Society Foundations ; noter les dates et les sujets.Cited at ~17:32 as evidence of the influence network around the Commission's vaccine strategy.
• Archiver le contrat McKinsey-Commission européenne de 2,5 M€ sur les « options de fabrication de contre-mesures médicales » (avis d'attribution + rapport final si disponible).Cited at ~17:32 as exhibit A in the McKinsey-EU-pharma triangle.

  Sources qu'elle cite dans le livre

  • 257 McKinsey & Company — Healthcare/Our Insights article "Ten lessons from the first two years of COVID-19" (2022) ⧉ archivé