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COVID : les vérités cachées de la politique vaccinale - Christine Cotton

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📅 2023-06-08🎙️ Valentin Tomas (animateur) avec Didier Maïsto (co-animateur du jeudi)📺 Radio Courtoisie — Ligne droite, la matinale⏱ 42 min
“Ça fait un an et demi que je clame ça. Je n'ai eu aucun procès, et aucune personne dans le monde n'a réussi à donner le moindre argument comme quoi mon analyse était erronée.”

Déclarations clés

  • Le PDG de Pfizer Albert Bourla lui-même reconnaît que la technologie ARN messager n'avait jamais été utilisée en vie réelle, ni pour un vaccin ni pour un médicament. L'autoriser en 9 mois sur une maladie nouvelle a alimenté la réticence vaccinale. ▶ 04:50
    Sources : Albert Bourla — public statements / Pfizer interviews
  • Didier Maïsto énumère les lacunes du dossier d'enregistrement reprises du rapport Cotton : effets indésirables graves non étudiés ; durée d'observation trop courte ; populations à haut risque non étudiées ; transmission, infection asymptomatique, mortalité, co-infections, évolution du virus, durée de protection, déclin des anticorps — tous non étudiés. ▶ 07:03
    Sources : Cotton — Expertise of the Pfizer C4591001 trial (January 2022)
  • Cotton parle des « experts sans expertise » à propos des médecins de plateau pendant la crise : la plupart n'ont jamais écrit un protocole ni contribué activement à un essai clinique — et aucun n'est biostatisticien. ▶ 08:04
    Sources : Cotton — Expertise of the Pfizer C4591001 trial (January 2022)
  • Les 95 % sont un ratio sur 8 cas vs 162 cas Covid symptomatiques confirmés par PCR. Exprimés en différence absolue, ces mêmes chiffres donnent 0,84 % — et le critère sous-jacent ne compte que les Covid légers ou modérés confirmés par PCR, sept jours après la dose 2. ▶ 11:52
    Sources : Pfizer C4591001 interim clinical study report (Dec 2020)
  • Toutes les autorisations des agences de santé ont été données sur la base d'analyses intermédiaires : un essai prévu pour deux ans a été jugé sur trois mois de suivi, avec la moitié des participants suivis moins de deux mois. ▶ 12:53
    Sources : Pfizer C4591001 Protocol; Pfizer C4591001 interim clinical study report (Dec 2020)
  • Du fait des manquements méthodologiques, le rapport bénéfice-risque annoncé par Pfizer et repris par les agences est faux, point barre. Au bout d'un an et demi, Cotton n'a essuyé aucun procès et personne dans le monde n'a réfuté son analyse. ▶ 15:03
    Sources : Cotton — Expertise of the Pfizer C4591001 trial (January 2022)
  • Après publication de son rapport sur LinkedIn, 133 avocats sont venus consulter son profil en deux jours — avant que LinkedIn ferme son compte sous prétexte qu'elle diffusait de fausses informations. ▶ 15:12
    Sources : Cotton — January 2022 expertise report (LinkedIn post, screenshots)
  • Maddie de Garay s'est inscrite avec deux frère et sœur dans l'essai 12-15 ; elle a souffert de plus de 30 effets indésirables graves avec invalidité et se déplace en fauteuil roulant avec une sonde gastrique. Deux effets apparaissent vaguement dans le rapport clinique ; rien ne reflète la gravité de ce qu'elle a subi. ▶ 18:21
    Sources : Maddie de Garay testimony to Sen. Ron Johnson; Pfizer C4591001 (12-15 yrs) clinical study report
  • Brianne Dressen (essai AstraZeneca, États-Unis) a alerté pendant des mois sur les effets neurologiques graves dont elle a souffert pendant l'essai. Les autorités de santé du monde entier ont systématiquement refusé d'écouter les participants des essais signalant qu'ils avaient failli mourir du vaccin. ▶ 19:49
    Sources : Brianne Dressen — public testimony (REACT19, US Senate)
  • La base européenne (EMA) compte environ 1,2 million de déclarations pour les vaccins Covid. Avec un taux de déclaration estimé entre 1 % et 10 %, l'incidence réelle est entre 12 et 120 millions de cas — les myocardites et péricardites font partie des rares signaux officiellement reconnus. ▶ 27:09
    Sources : EudraVigilance / EMA adverse-event database
  • En décembre 2020, aucune différence statistique démontrée sur les plus de 75 ans et aucun effet démontré sur les cas sévères. Vacciner en priorité les plus de 75 ans — qui concentrent la mortalité Covid — s'est donc fait sans preuve d'essai. ▶ 30:49
    Sources : Pfizer C4591001 interim clinical study report (Dec 2020)
  • Cotton décrit son audition à huis clos devant l'OPECST et le rapport écrit de juin 2022 qui a suivi : l'office parlementaire écrivait qu'il fallait reconnaître les victimes et les prendre en charge. La version définitive, promise pour l'automne 2022, n'est toujours pas publiée au moment de l'enregistrement. ▶ 39:49
    Sources : OPECST report on COVID-19 vaccine adverse events (June 2022 draft)

Documents cités

  • Cotton — Expertise of the Pfizer C4591001 trial (January 2022) — christinecotton.com
  • Cotton — book Tous vaccinés, tous protégés ? (Guy Trédaniel, 2023) — Guy Trédaniel éditeur
  • Pfizer C4591001 interim clinical study report (December 2020) — FDA briefing documents, Dec 2020 VRBPAC
  • Pfizer C4591001 (12-15 yrs) clinical study report — FDA / EMA submission archives
  • Comirnaty Risk Management Plan (December 2020, EMA) — EMA EPAR archive
  • EudraVigilance / EMA adverse-event database — adrreports.eu
  • ANSM pharmacovigilance reports — ansm.sante.fr
  • OPECST report on COVID-19 vaccine adverse events (June 2022 draft) — Assemblée nationale / Sénat archive
  • Maddie de Garay testimony to Sen. Ron Johnson — Sen. Ron Johnson public events
  • Brianne Dressen — public testimony — REACT19, US Senate hearings
  • Albert Bourla — public statements / Pfizer interviews — Pfizer press materials

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